曾卖专利授权渡过难关
实际上，微芯生物从创立到拟上市并不是一帆风顺。
2001年创立之初，微芯生物就拿到了第一轮近5000万元的融资，但是到了2005年前后，一轮融资已所剩无几，海内外对创新药的投资也几乎停滞。在制药行业，研发一款原创新药，需要花费的资金和时间投入巨大，因此5000万元是远远不够的。
为了渡过难关，微芯生物将已经在国内完成临床前评价的原创新药西达本胺的国际专利作价2800万美元，授权给美国沪亚公司。西达本胺也成为我国医药历史上首个授权给跨国企业的创新药。此后的微芯生物，为了推进新药的研发也不断地寻求融资。
到了2015年，经过12年自主研发，西达本胺终于获批在国内上市。资料显示，西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是全球首个口服治疗外周T细胞淋巴瘤的药物，主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
西达本胺的面世填补了我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，而且该药品的价格也仅为国外药物的5%~10%。
据统计，中国每年大约有12万人患上淋巴瘤，而T细胞淋巴瘤又是一种“中国特色”的淋巴瘤，中国T细胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。2017年7月，西达本胺成功被纳入2017版国家医保目录，并且降价30%。
事实上，西达本胺目前在国内尚无竞争产品，在进行医保谈判时，微芯生物原本可以不降价。但据《时代周报》报道，鲁先平当时表示：“我们是主动选择降价，外周T细胞淋巴瘤的患者以低收入为主，对药品的价格比较敏感。实际上，降价后用药的病人数量增加了许多，这对我们的销售增长是有利的。”
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本文来源：微芯生物转战科创板 曾靠出让专利使用权渡过难关(2)
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